Kelemahan Otot Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

08 Desember 2020 - 10:18 WIB

Apa itu Sklerosis Lateral Amiotrofik (ALS)?

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) adalah penyakit yang merusak saraf yang mengontrol otot. Ini menyebabkan otot-otot melemah. Otot perlahan berhenti bekerja, membuat orang tersebut tidak bisa bergerak (disebut "kelumpuhan"). Lama-kelamaan, penyakitnya semakin parah dan berujung pada kematian. ALS juga dikenal sebagai "penyakit Lou Gehrig", diambil dari nama pemain bisbol terkenal yang meninggal karena penyakit tersebut.

Kebanyakan orang yang terkena ALS hidup hanya beberapa tahun setelah gejala mereka mulai. Tidak ada obat untuk ALS, tetapi dokter dapat menangani gejalanya.

 

Apa saja gejala ALS?

Gejala utamanya meliputi:

  • Otot lengan atau kaki yang lemah, biasanya dimulai dari satu lengan atau tungkai dan kemudian menyebar ke bagian tubuh lainnya
  • Kesulitan berbicara atau menelan
  • Gerakan lambat, kaku, atau canggung
  • Otot berkedut dan kejang

Jika seseorang menjadi lemah otot di tangan atau lengan, dia mungkin memiliki masalah dengan:

  • Menggunakan kancing atau ritsleting
  • Menangani koin atau benda kecil lainnya
  • Menulis

Jika seseorang menjadi lemah otot di tungkai atau kaki, dia mungkin memiliki masalah dengan:

  • Berjalan dan berputar
  • Keseimbangan
  • Menaiki tangga
  • Berdiri dari kursi atau lantai

Jika gejala ini terjadi, orang tersebut mungkin mengalami masalah lain, seperti:

  • Merasa kakinya "berat"
  • Menyeret bagian depan kaki di tanah saat berjalan
  • Tersandung atau jatuh

Jika seseorang menjadi lemah otot di kepala, leher, atau dada, dia mungkin:

  • Memiliki rahang kaku dan kesulitan membuka mulut
  • Kesulitan menelan
  • Kesulitan menggerakkan mulut dan lidah untuk berbicara dengan jelas
  • Ngiler
  • Tidak bisa menutup mata sepenuhnya
  • Kesulitan mengangkat kepala karena otot leher yang lemah
  • Kesulitan bernapas

Beberapa orang dengan ALS mengalami perubahan mood. Mereka juga mungkin tertawa, menangis, atau menguap pada saat-saat yang tidak masuk akal untuk melakukan hal-hal itu. Pada beberapa orang, ALS mempengaruhi pikiran dan menyebabkan masalah dengan pemikiran dan bahasa. (Misalnya, seseorang mungkin kesulitan menemukan kata yang tepat untuk sesuatu).

 

Apakah ada tes untuk ALS?

Ya. Dokter Anda mungkin dapat mengetahui apakah Anda mengidapnya dengan mempelajari gejala dan melakukan pemeriksaan. Tetapi dokter mungkin akan melakukan tes, seperti Elektromiografi (juga disebut "EMG"), untuk memeriksa seberapa baik saraf dan otot Anda bekerja.

Anda mungkin juga memerlukan tes lain untuk memeriksa bahwa masalah lain tidak menyebabkan gejala Anda. Ini mungkin termasuk:

  • MRI - Ini adalah tes pencitraan yang mengambil gambar otak dan sumsum tulang belakang Anda.
  • Tes darah dan urin

 

Bagaimana ALS dirawat?

Perawatan untuk ALS termasuk obat yang disebut Riluzole. Obat ini bekerja dengan sedikit memperlambat perkembangan penyakit. Ini dapat membantu orang hidup beberapa bulan lebih lama. Obat lain, edaravone, mungkin juga membantu memperlambat perkembangan ALS pada beberapa orang.

Perawatan lain membantu orang mengatasi gejala ALS. Mereka termasuk:

  • Alat bantu pernapasan - Untuk perawatan ini, Anda mengenakan masker yang pas di wajah atau hidung Anda. Udara dan oksigen mengalir melalui masker untuk membantu Anda bernapas.
  • Tabung makanan - Ini adalah tabung kecil dan fleksibel yang melewati kulit di atas perut Anda ke perut Anda. Anda kemudian bisa mendapatkan makanan dan cairan cair khusus melalui selang langsung ke perut Anda.
  • Alat untuk membantu berjalan dan berbicara, seperti:
    • Tongkat, kruk, atau kursi roda bermotor.
    • Komputer khusus yang "berbicara" untuk Anda. Anda dapat mengontrol komputer dengan gerakan tangan atau mata.
  • Obat-obatan untuk mengobati kejang dan kelemahan otot, ngiler, masalah tidur, nyeri, dan depresi.

 

 

Sumber: Uptodate

https://www.uptodate.com/contents/amyotrophic-lateral-sclerosis-als-the-basics